×

Vad vill du söka på?

skriv sökord och tryck ENTER



Manifestation för att rädda LSS

 

Manifestationen för LSS/Personlig assistans i Halmstad drog både talare och åhörare.

Tack till alla er ca 150 som kom till Stora Torg och lyssnade på talarna och skrev under namninsamlingslistorna. Nu fortsätter kampen för LSS/Personlig assistans!!!

Musikerna Victor Salazar och Bo Andersson underhöll.

Jonny Persson (DHR Halmstad – Hylte Laholm) var konferencier under dagen och talade gjorde Maria Norrman (RBU Halland), Maria Johansson (Lika Unika), Suzanne Åkerlund (Liberalerna, kommunala handikapprådet), Ulrika Wiland (Vänsterpartiet), Maritha Johansson (kommunala handikapprådets referensgrupp), Cecilia Kristensen (FUB Halmstad – Hylte), Tack till ABF Halland som stöttade Manifestationen.

RBU Halland ordförande Maria Norrman höll tal.

Du kan läsa det här:

Nu är det ett år sedan vi stod här på Stora Torg och manifesterade för LSS i allmänhet och personlig assistans i synnerhet. Och vet ni vad? Vi fick vårt nödstopp, som vi i RBU kämpat så länge för! Men än är vi inte i hamn. Snart är det jul och då brukar man få lov att skriva en önskelista till tomten. Jag önskar av hela mitt hjärta att regeringen tar sitt förnuft till fånga och återupprättar intentionerna med LSS, nämligen att personer med funktionsnedsättning, ska ha rätt att leva ett liv som alla andra, inte bara rätt att överleva och knappt det. Vi har en regering som har 40 miljarder att lägga på reformer, men som inte är beredd att satsa något av det på människor med de allra största behoven. Det är en skam! Förtvivlade och slutkörda föräldrar kontaktar mig ofta. De tar hand om sitt barn dygnet runt. De får inte sova. De har fått säga upp sig från arbetet för att ta hand om det käraste de har. Sitt barn! Risken är stor att de själva blir sjuka av sin livssituation. Precis det visade inslaget i SvT Halland, om Konrad och hans familj. Det hänvisas till föräldraansvar. Men barn som Konrad kan inte jämföras med en treåring utan funktionsnedsättning. Vanliga treåringar har inte alls det hjälpbehovet. Föräldraansvaret kan inte vara så omfattande att familjerna drivs till ruinens brant. I Hallandsposten kunde vi dessutom läsa om Staffan och vilken livskvalité han får genom sin assistans. Möjligheten att kunna träna och åka till havet och få känna saltlukten. Helt enkelt att leva sitt liv som alla andra. Marie Langemark, enhetschef på Socialförvaltningen i Halmstad, uttalar sig i TV-inslaget om Konrad, att rätten till assistans ibland tillämpats för generöst och att man nu försöker komma till rätta med det genom att tolka nyare domar från Hösta Förvaltningsdomstolen. Då undrar jag Marie, är det för generöst att Konrad får lov att få i sig näring, så att han överlever? Är det för generöst att ge människor andningshjälp? Är det för generöst att Staffan ska kunna få träna eller komma till havet. Det är inte en slump att barnboende byggs runt om i landet. Som mamma till fem barn får jag en stor klump i magen när jag tänker på hur det måste kännas, att inte längre orka ta hand om sitt barn hemma, att inte får natta sitt barn eller läsa en saga på kvällen, bara för att regeringen bestämt att det ska sparas pengar på samhällets allra svagaste. Jag hoppas att regeringen kan sätta sig in i hur det skulle vara att inte få fira jul tillsammans med sina barn. Vi ska fortsätta kämpa och få regeringen att förstå att andas är ett helt grundläggande behov för att en människa ska överleva. Vi ska få regeringen att förstå att äta är ett helt grundläggande behov, oavsett HUR man äter. Vi ska bryta utvecklingen som leder till att sjuka barn med omfattande funktionsnedsättningar plötsligt anses vara friska och därmed förlorar eller aldrig får assistans. Det är dags för regeringen att ge LSS-utredningen nya direktiv. Direktiv att stärka kvalitén inom samtliga LSS-insatser och inte ställa insatserna mot varandra. Det är dags att stå upp för att personer med funktionsnedsättning och deras familjer, ska ha rätt till ett rikt liv och kunna delta i samhället på lika villkor. Och det är bråttom!!! Nu önskar jag er alla en riktigt god jul och hoppas att det på julafton finns en julklapp under min gran med innehållet att intentionerna med LSS kommer att upprättas. Att människor med funktionsnedsättning ska ha rätt att leva sitt liv som Svensson. En samlad funktionshinderrörelse kan inte tystas. Vi ska nu se till att LSS och personlig assistans blir en valfråga.

 

 


Välkomna!

(vid ev. frågor klicka på inbjudan för att e-posta din eller dina frågor)

Länk till karta till platsen för manifestationen, klicka här.